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近日,由中国科学院精密测量科学与技术创新研究院(原武汉物理与数学研究所)研制、联影集团协力创新转化的人体肺部气体多核磁共振成像系统获国家三类医疗器械注册证(创新产品)。这是当前全球首台获批、可用于气体成像的临床多核磁共振成像系统,解决了临床无创、无辐射精准检测肺部疾病的难题。
据了解,目前临床常用的肺部影像检查设备X光机、CT和PET等都存在电离辐射,而磁共振检测设备无电离辐射,但无法对肺部空腔进行成像。“传统磁共振检测中,MRI信号来源于人体中的水质子,而肺部是空腔组织,其水质子的密度比正常组织低约1000倍,不足以成像。”中国科学院精密测量科学与技术创新研究院院长周欣介绍,人体肺部气体多核磁共振成像系统能够有效解决肺部检测中磁共振成像信号极弱的难题,实现临床单核向多核磁共振成像系统的拓展,使肺部空腔影像诊断由“不可看”到“看得清”。
人体肺部气体多磁共振成像系统
据悉,这套系统由医用氙气体发生器和人体核磁共振成像系统两大核心装置组成BD半岛。医用氙气体发生器2020年获批,可以将磁共振信号增强50000倍以上,有效解决肺部检测中气体磁共振信号强度太低而不能成像的难题。人体核磁共振成像系统具有独特的肺部快速成像技术,将气体流入数据采样速率提升至0.2秒每帧,大大提升肺部气体呼吸过程的动态评估技术,让早期肺部病灶更清晰。
实验者参与肺部气体多核磁共振成像
目前,该系统已在北京、上海、武汉等地10余家三甲医院及科研单位开展临床应用研究。
通讯员:唐凌斐
编辑:沈悦
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